26 ноември, 2012

Доклад за инициативите по повод Международния ден на болните от муковисцидоза 21.11.2012г.

http://www.lifewithcf.org/index.php?option=com_content&view=article&id=322:-21112012&catid=1&Itemid=2

14.00 часа Мълчалив протест на болните от муковисцидоза пред Министерство на здравеопазването
14.30 часа Среща на Министерство на здравеопазването с д-р Ивелина Георгиева; директор дирекция „Медицински дейности“; Д-р Емилия Ташева; началник отдел „Медицински дейности“; д-р Ирина Ковачева; главен експерт отдел „Медицински дейности“.
На тази среща бяха обсъдени следните наболели въпроси:
1. След дълги настоявания на Асоциация „Муковисцидоза“ за изграждане на специализиран  център във връзка с вече изявената подкрепа, която имаме от Световната здравна организация по муковисцидоза и Европейската организация по муковисцидоза, отново бяха поставени въпросите: къде да се изгради този център, възможно ли е към него да има и леглова база и кой да бъде неговият ръководител.
В сега съществуващите наредби на здравеопазване не фигурира понятие Специализиран център по дадено заболяване. Възможностите са за Функционално звено към Университетските клиники.
2. Поставихме отново въпроса за задължителното приемане на Европейския стандарт за лечение; Европейски консенсус 2005г.
Министерство на здравеопазването се ангажира със следните конкретни мерки:
1. Предлагат изграждане на функционални звена към всяка Университетска Клиника с мултидисциплинарен екип.
2. Изпратено е писмо до националните консултанти, дружествата и експертите с молба за предложения  и мнение за подобряване на качеството на лечение.
3. Що се касае за медикаментите за домашно лечение, МЗ обясниха, че това зависи от  фирмите производители, които до края на 2012г. трябва да заявят желание техните медикаменти да бъдат включени в Позитивния лекарствен списък и за заболяването муковисцидоза.
Асоциация „Муковисцидоза“ е отворена за предложения от пациенти и родители по обсъжданите теми.

Първия Български Бутон за споделяне

Няма коментари: